5-Fluorouracil 氟niao嘧啶 核酸及衍生物
簡要描述：
5-Fluorouracil 氟niao嘧啶 核酸及衍生物 5-氟niao嘧啶 核酸及衍生物，CAS：51-21-8，是一種嘧啶類似物，不可逆抑制胸苷酸合成酶（TS），阻斷胸苷合成，從而干擾DNA合成。
產(chǎn)品時間：2024-03-28
打印當(dāng)前頁5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟niao嘧啶
產(chǎn)品標(biāo)簽
5-FU 5-氟niao嘧啶；5-Fluoracil；Cisplatin shun鉑；Thymidylate synthase 胸苷酸合成酶；DNA Crosslinker DNA交聯(lián)劑；CAS：51-21-8；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟niao嘧啶 | MS0249-1G | 1g | 75 |
5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟niao嘧啶 | MS0249-5G | 5g | 180 |
產(chǎn)品描述
5-氟niao嘧啶（5-Fluorouracil，5-FU），CAS：51-21-8，是一種嘧啶類似物，不可逆抑制胸苷酸合成酶（TS），阻斷胸苷合成，從而干擾DNA合成。5-FU進入細胞后代謝生成5-氟niao嘧啶脫氧核苷（FdUMP，F(xiàn)dUTP）和5-氟尿苷（FUTP），這些代謝產(chǎn)物具有細胞毒性效應(yīng)。FdUMP抑制胸苷酸合成酶，引起dTMP合成降低；FdUTP和dUTP分別錯誤插入DNA和RNA；zui終啟動凋亡程序。5-FU可停滯細胞周期在G2期。5-FU廣泛用于治療許多胃腸道腺癌，但是由于藥物耐藥性，其臨床應(yīng)用限制非常大。
產(chǎn)品特性
1）CAS NO：51-21-8
2）化學(xué)名：5-Fluoro-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
3）同義名：5-FU; NSC 19893; Ro 2-9757; U-8953;
4）分子式：C4H3FN2O2
5）分子量：130.08
6）純度：98.0-102.0%
7）外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末
8）溶解性：溶于DMSO（10mg/ml），乙醇（1mg/ml），微溶于水
9）化學(xué)結(jié)構(gòu)圖：
使用方法【源自文獻，僅作參考】
體外研究： 文獻1，大量結(jié)直腸癌細胞系中的 5-氟niao嘧啶反應(yīng)與錯配修復(fù)缺陷相關(guān)。Br J 癌癥。2010 年 7 月 27 日；103(3)：340-6 Bracht K et al. 5-Fluorouracil response in a large panel of colorectal cancer cell lines is associated with mismatch repair deficiency. Br J Cancer. 2010 Jul 27;103(3):340-6. PMID: 20606684 細胞類型（Cell type）：A large panel of colorectal cancer cell lines (77 cell lines) 藥物濃度（Concentration）：5-FU ranged from 0.13 to 100μm (1:3 titration) and the final concentration of DMSO in all wells was 0.067%. 處理方式（Treatment）：細胞與藥物一起孵育 3d.bt（細胞倍增時間），然后按照標(biāo)準 SRB 方案進行固定和染色。 Cells were incubated with drug for 3d.b.t. (cell doubling time) before they were fixed and stained following a standard SRB protocol. 實驗類型（Assay Type）：Cell Toxicity assay (SRB staining) |
體內(nèi)研究： 腫瘤大小和起源決定了shun鉑或 5-氟niao嘧啶的抗腫瘤活性及其在小鼠結(jié)腸癌中受亞葉shun的調(diào)節(jié)。癌癥化學(xué)藥理學(xué)。1996；39(1-2):79-89。 文獻2，Van Laar JA et al.Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol. 1996;39(1-2):79-89. PMID: 8995503. 動物模型（Animal Model）：C56B1/6 mice bearing Colon 38 tumor 注射劑量（Dosages）：100mg/kg in PBS 給藥途徑（Administration）：Delivered i.p. once a week |
注意事項
1. 本品溶解的有用提示：本品常用溶劑為DMSO，溶解度~10mg/ml。可通過37℃溫育助溶和/或超聲波浴一會來要獲得更高的溶解度（不限于DMSO）。此儲存液可置于-20℃保存數(shù)月。具體的溶劑和母液濃度可參考文獻結(jié)合自身實驗體系來調(diào)整。本品實際的溶解濃度可能會與理論值有所差異，這可能與實驗系統(tǒng)誤差有關(guān)，屬于正常現(xiàn)象。請以實驗室自身測試的溶解性為準。
2.本品不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。
3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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MS0249-1G | 5-Fluorouracil (5-FU) 5-氟niao嘧啶 | 1g | 75 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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5-Fluorouracil 氟niao嘧啶 核酸及衍生物
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