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Bialaphos 雙丙氨膦鈉鹽 生化試劑

Bialaphos 雙丙氨膦鈉鹽 生化試劑

簡要描述:

Bialaphos 雙丙氨膦鈉鹽搜索關鍵詞:除草劑;轉基因植物篩選標記;農桿菌轉化;草銨膦(Glufosinate Ammonium)草丁膦(phosphinothricin,PPT);雙丙氨膦(Bialaphos);bar基因;pat基因;草銨膦-N-乙酰轉移酶;*合成酶(GS);CAS:71048-99-2;

產品時間:2023-02-15

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Bialaphos, Sodium Salt 雙丙氨膦鈉鹽

【美國Goldbio,除草劑,bar/pat轉基因篩選標記】


搜索關鍵詞:

除草劑;轉基因植物篩選標記;農桿菌轉化;草銨膦(Glufosinate Ammonium)草丁膦(phosphinothricinPPT);雙丙氨膦(Bialaphos);bar基因;pat基因;草銨膦-N-乙酰轉移酶;*合成酶(GS);CAS71048-99-2


除草機制:

雙丙氨膦(Bialaphos,也稱為Bilanafos)是由幾種土壤鏈霉菌代謝產生的一種天然有機磷三肽抗生素,結構上由兩個L-*殘基和一個*類似物草丁膦(phosphinothricinPPT;也稱為glufosinate)組成。一旦進入正常細胞(不含抗性基因),其內的肽酶水解雙丙氨膦,釋放草丁膦化合物,從而抑制正常氮代謝和導致胞內氨累積,破壞*合成酶(glutamine synthetaseGS)相關的各種代謝活動,zui終殺死細胞。雙丙氨膦不僅是一種廣譜除草劑,還能強效抑制革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、和一些真菌類植物病原菌生長。


植物基因工程研究(篩選標志)作用機理:

雙丙氨膦可用在許多植物物種(包括小麥,大麥,黑麥,燕麥,水稻和玉米)的轉化實驗,用來篩選含bar基因(from Streptomyces hygroscopicus)或pat基因(from Streptomyces viridochromeogenes)的轉基因工程細胞系,這兩種基因都能編碼草丁膦N-乙酰轉移酶(phosphinothricin N-acetyltransferase),使其轉化成為一種無GS抑制活性的化合物,從而使得細胞對雙丙氨膦和草丁膦產生抗性。轉基因玉米研究,雙丙氨膦比草銨膦的活性更強;轉基因小麥研究,雙丙氨膦是zui可靠的選擇標準;


酵母工程研究中的應用優(yōu)勢:

  1. 酵母細胞的雙丙氨膦抗性(pat基因賦予)可與營養(yǎng)缺陷型酵母標志,以及其他主要的選擇性藥物如潮霉素B【貨號:MS0003-1G】,或*【貨號:MS0019-10G】聯(lián)合使用。

  2. 主導的藥物篩選標志像雙丙氨膦抗性對使用野生型或工業(yè)酵母菌株進行的研究中特別重要,因為在這些菌株內,大部分常用的酵母營養(yǎng)標志都屬于原養(yǎng)型。

  3. 對于缺乏兼容性營養(yǎng)缺陷標志的單倍體雜交體中,雙丙氨膦抗性是一種行之有效的方法以識別二倍體后代。

  4. 具雙丙氨膦抗性菌株沒有任何生長缺陷,適用于競爭實驗(competition experiments)或者用來檢測依賴代謝途徑的其他生理過程。

  5. pat基因相對于酵母基因組來說是異源的(heterologous),不可能在酵母體內發(fā)生不合適的整合或者自重組。


基本特性:

1)CAS NO71048-99-2

2)同義名:2S-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;

3)分子式:C11H21N3O6P·Na

4)分子量:345.26 g/mol

5)   外觀:白色或淺棕色結晶性粉末

6)溶解性:溶于水(10mg/ml



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另提供MKbio的雙丙氨膦(貨號:MS0005-10MG),進口原料,質量保證,純度≥95%,達到分子生物學和植物細胞培養(yǎng)級別,更小包裝,更加經濟實惠。

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雙丙氨膦(GoldbioB-0178CAS#: 71048-99-2)的應用文獻:

1.        Frame, Bronwyn R., Tina Paque, and Kan Wang. "Maize (Zea Mays L.)." Methods in Molecular Biology 343 (2006): 185-200.

2.        Chung, Kuang-Ren, Liao, Hui-Ling. "Determination of a transcriptional regulator-like gene involved in biosynthesis of elsinochrome phytotoxin by the citrus scab fungus Elsinoe fawcettii". Microbiology (2008) 3556-3566.

3.        Peterson, Joan M. "Herbicide Resistance Screening Assay." Methods in Molecular Biology 526.5 (2009): 137-146.

4.        Wang, Kan, and Bronwyn Frame. "Biolistic Gun-Mediated Maize Genetic Transformation." Methods in Molecular Biology 526.2 (2009): 29-45.

5.        Turgeon, B. Gillian, Bradford Condon, Jinyuan Liu, and Ning Zhang. "Protoplast Transformation of Filamentous Fungi." Methods in Molecular Biology 638.1 (2010): 3-19.

6.        Frame, Bronwyn, Marcy Main, Rosemarie Schick, and Kan Wang. "Genetic Transformation Using Maize Immature Zygotic Embryos." Methods in Molecular Biology 710.5 (2011): 327-341.

7.        Xu, Chunhui, and Weichang Yu. "omere Truncation in Plants." Methods in Molecular Biology 701 (2011): 113-130.

8.        Akbudak, Aydin, and Vibha Srivastava. "Improved FLP Recombinase, FLPe, Efficiently Removes Marker Gene from Transgene Locus Developed by Cre-lox Mediated Site-Specific Gene Integration in Rice." Molecuar Biotechnology (2011).

9.        Turgeon, B. Gillian, et al. "Protoplast transformation of filamentous fungi." Molecular and Cell Biology Methods for Fungi. Humana Press, 2010. 3-19.


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